{"unofficial":true,"act":{"abbr":"IVDR","name":"Reglamentas (ES) 2017/746 dėl in vitro diagnostikos medicinos priemonių (IVDR)","number":"Reglamentas (ES) 2017/746","tar_kodas":"32017R0746","dokumento_id":"EU.32017R0746","consolidation_valid_from":"2025-01-10","consolidation_valid_to":null,"version_state_today":"current","repealed_from":null,"notices":[],"preamble":[],"header_notes":[]},"status_day":"2026-11-04","data_json":"https://atviri-teises-aktai.lt/es/32017R0746/data.json","articles":[{"label":"1","pretty":"1","title":"Dalykas ir taikymo sritis","url":"https://atviri-teises-aktai.lt/es/32017R0746/str/1/","path":["I skyrius","1 skirsnis"],"state":"current","status_label":"Galioja šiandien","label_valid_until":null,"future_change_from":null},{"label":"2","pretty":"2","title":"Apibrėžtys","url":"https://atviri-teises-aktai.lt/es/32017R0746/str/2/","path":["I skyrius","1 skirsnis"],"state":"current","status_label":"Galioja 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