6 priedas

SUTIKIMAS GENETIŠKAI MODIFIKUOTO ORGANIZMO (PRODUKTO) TIEKIMO RINKAI VEIKLAI

___________________ Nr. ___________

(išdavimo data) (sutikimo registracijos numeris)

(išdavimo vieta)

1. Vadovaujantis________________________________________________________________

(nurodomi teisės aktai, kurių pagrindu išduodamas šis sutikimas)

(sutikimo turėtojo: įgaliojimo pavadinimas, registracijos kodas, fizinio asmens vardas, pavardė, asmens kodas, adresas, el. paštas, telefono Nr.; juridinio asmens (leidimo turėtojo) teisinė forma ir pavadinimas, įmonės kodas, buveinės adresas, el. paštas, telefono Nr.)

2. Išduodamas šios rūšies sutikimas: __________________________________________________

(pradinis, atnaujintas)

3. GMO (produkto) tapatybė: pavadinimas, pagrindinės charakteristikos, unikalus identifikavimo kodas___________________________________________________________________________

4. Veikla, kuriai išduodamas sutikimas________________________________________________________________________

(GMO tiekimo rinkai veikla nurodant taikymo sritį)

Sutikimo galiojimo laikotarpis_______________________________________________________

5. GMO (produkto) tiekimo rinkai veiklos vykdymo sąlygos

(sąlygos, kuriomis produktas gali būti pateiktas rinkai, jo naudojimo, tvarkymo, laikymo ir pakavimo sąlygos; specialios sąlygos, susijusios su aplinkos apsauga; aplinkos ir (arba) geografinių teritorijų apsaugos sąlygos, arba geografinės teritorijos apribojimai ir valdymo priemonės)

6. Aptikimo metodai _______________________________________________________________

(pareiga pateikti kontrolinius mėginius, kurie tiekiami kontrolės institucijų prašymu, nepažeidžiant Aprašo I skyriaus penktojo skirsnio nuostatų dėl konfidencialumo)

7. Monitoringo reikalavimai, įskaitant monitoringo plano rengimo laikotarpį, pareiga pranešti Europos Komisijai ir valstybių narių kompetentingoms institucijoms, prireikus, įsipareigojimai dėl asmenų, parduodančių tą produktą, arba bet kuriam naudotojui, kuris gali apimti įpareigojimą teikti informaciją apie vietą, kurioje auginamas GMO

(aplinkos monitoringo planas rengiamas, atsižvelgiant į monitoringo atliekamo pagal 2002 m. spalio 3 d. Tarybos sprendimo 2002/811/EB, pateikiančio nurodymus, papildančius Direktyvos 2001/18/EB VII priedą reikalavimus);

8. Ženklinimo reikalavimai__________________________________________________________

(atsižvelgiant į Aprašo 7 priedo, išskyrus ženklinimą GMO, kai produktas skirtas tiesioginiam perdirbimui, kurį leista tiekti rinkai, pėdsakams iki 0,9 % ar žemesnės ribos, su sąlyga, kad šie pėdsakai yra atsitiktiniai arba techniškai neišvengiami ir 2003 m. rugsėjo 22 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento 1830/2003/EB dėl genetiškai modifikuotų organizmų ir iš jų pagamintų maisto produktų ir pašarų susekamumo ir ženklinimo ir iš dalies pakeičiančio direktyvą 2001/18/EB su paskutiniais pakeitimais, padarytais 2019 m. birželio 20 d. Europos parlamento ir Tarybos reglamentu (ES) 2019/1243, reikalavimus).

9. Iki sutikimo GMO (produkto) tiekimo rinkai veiklai atnaujinimo galiojusio sutikimo GMO (produkto) tiekimo rinkai veiklai (jei išduotas) registracijos numeris, išdavimo ir (ar) atnaujinimo (jei buvo) datos: ______________________________________________________

Išduotas.................. m...................................... d.

Atnaujintas................. m...................................... d.

Sutikimas GMO (produkto) tiekimo rinkai veiklai galioja iki 20__________ m. ______ d.

____________________ _______________ _______________

(pareigų pavadinimas) (parašas) (vardas, pavardė)

(sutikimo pasirašymo data)

Genetiškai modifikuotų organizmų

apgalvoto išleidimo į aplinką ir

tiekimo rinkai tvarkos aprašo