53 punktas

53. Pranešimą apie planuojamą GMO (produkto) pateikimą rinkai sudaro:

53.1. Aprašo 2 ir 3 prieduose nurodyta informacija, reikalinga rizikos aplinkai, kurią gali kelti GMO (produkto) tiekimas rinkai, vertinimui, atsižvelgiant į GMO charakteristikas ir planuojamas naudojimo sąlygas:

a) bendro pobūdžio informacija – pranešėjo tapatybė: fizinio asmens vardas, pavardė, asmens kodas, adresas ir ryšio duomenys; juridinio asmens pavadinimas, buveinės adresas ir ryšio duomenys; už ryšius su Europos maisto saugos tarnyba (toliau – EMST) atsakingo asmens ryšio duomenys; GMO (produkto) pateikimo rinkai tikslas (auginimas, ir (ar) kiti naudojimo būdai); produkto pavadinimas ir jame esančio GMO pavadinimas ir savybės;

b) mokslinė informacija – su GMO susijusi informacija; molekulinis apibūdinimas; lyginamoji agronominių ir fenotipinių charakteristikų ir sudėties analizė; konkreti informacija apie kiekvieną rizikos sritį, nurodytą RAV metodikoje, žalos aplinkai atsiradimo būdai pagal priežasčių ir pasekmių grandinę su paaiškinimu, kaip GMO išleidimas į aplinką gali padaryti žalos, atsižvelgiant į priimančiosios aplinkos charakteristiką ir pranešimo taikymo sritį;

53.2. produkto teikimo rinkai sąlygos, įskaitant konkrečias jo naudojimo ir tvarkymo sąlygas;

53.3. papildoma informacija, nurodyta Aprašo 7 priede;

53.4. pasiūlymas dėl ženklinimo, kuris turi atitikti Aprašo 7 priede nurodytus reikalavimus;

53.5. pasiūlymas dėl pakavimo, kuris turi atitikti Aprašo 7 priede nurodytus reikalavimus;

53.6. GMO aptikimo ir identifikavimo metodų aprašymas ir GMO kontrolinių mėginių pateikimo etaloninei laboratorijai įrodymas;

53.7. informacija apie laikotarpį po išleidimo ir atliekų tvarkymą;

53.8. savikontrolės priemonės, nenumatyto „priverstinio genų slinkio” (angl. gene drives) atsitikimo priemonių planas, jeigu nenumatytas GMO pasklistų aplinkoje, aplinkos atkūrimo metodai;

53.9. aplinkos monitoringo planas, parengtas pagal Aprašo 9 priede nustatytus reikalavimus, įskaitant pasiūlymą, kokiam terminui planas rengiamas. Šis terminas gali skirtis nuo prašomo sutikimo galiojimo termino;

53.10. informacija apie duomenis ir rezultatus kaip nurodyta Genetiškai modifikuotų organizmų įstatymo 105 straipsnio 3 dalyje;

53.11. informacija, įrodanti, kad laikomasi Biologinės įvairovės konvencijos Kartachenos biosaugos protokolo I priedo nuostatų;

53.12. prašomas sutikimo galiojimo terminas, kuris negali būti ilgesnis už nustatytą Genetiškai modifikuotų organizmų įstatymo 106 straipsnio 8 dalyje;

53.13. jei reikia, aplinkos ir (arba) geografinių teritorijų apsaugos sąlygos, arba GMO (produkto) pateikimo rinkai geografinės teritorijos apribojimai ir valdymo priemonės;

53.14. su pranešimu teikiama:

53.14.1. viešinti skirta pranešimo techninių dokumentų santrauka pagal Tarybos sprendimu 2002/812/EB nustatytą formą (toliau – pranešimo santrauka);

53.14.2. rizikos aplinkai vertinimas ir išvados, kaip nurodyta Aprašo 6 punkte;