6 punktas

6. Prieš pateikdamas prašymą Aplinkos apsaugos agentūrai (toliau – Agentūra) gauti leidimą genetiškai modifikuoto organizmo apgalvoto išleidimo į aplinką veiklai (toliau – leidimas GMO apgalvoto išleidimo į aplinką veiklai) ar Aplinkos ministerijai gauti raštišką sutikimą produkto tiekimo rinkai veiklai (toliau – sutikimas GMO (produkto) tiekimo rinkai veiklai) ir pranešimą, pranešėjas privalo:

6.1. įvertinti riziką aplinkai ir parengti išvadas dėl GMO išleidimo ar pateikimo rinkai galimo poveikio atitinkamai priimančiai aplinkai dėl kiekvienos susijusios rizikos srities vadovaujantis Genetiškai modifikuotų organizmų įstatymo 21 straipsnio 1 dalies 2 punkte nustatytu rizikos aplinkai vertinimo principu ir 103 straipsnio 1 dalies 2 ir 3 punktuose ar 105 straipsnio 1 dalies 2 ir 3 punktuose rizikos aplinkai vertinimui nustatytus reikalavimus, Rizikos aplinkai vertinimo tvarkos aprašu. Rizikos aplinkai vertinime pateikiamas galimo neigiamo GMO išleidimo į aplinką poveikio vertinimas, susijęs su tiesioginiu, netiesioginiu, skubiu, uždelstu, kaupiamuoju ir ilgalaikiu poveikiu žmonių sveikatai ir aplinkai, parengtas rizikos valdymo planas;

6.2. įtraukti naudotus metodus ir bibliografines nuorodas į juos;

6.3. įtraukti specifinę rizikos ekspertizę, kai genetiškai modifikuotas organizmas turi genų, atsparių antibiotikams, vartojamiems žmonėms ir gyvūnams gydyti, kuri turi atitikti Genetiškai modifikuotų organizmų įstatymo 21 straipsnyje įtvirtintą rizikos aplinkai vertinimo principą. Genetiškai modifikuotame organizme esantys atsparūs antibiotikams žymenys, lemiantys atsparumą antibiotikams, vartojamiems žmonių ar gyvūnų gydymui, jeigu vertinant riziką aplinkai nustatytas galimas genetiškai modifikuoto organizmo neigiamas poveikis žmonių sveikatai ir aplinkai, nenaudojami:

6.3.1. nuo 2005 m. sausio 1 d. GMO (produktą) tiekiant rinkai;

6.3.2. nuo 2009 m. sausio 1 d. GMO apgalvotai išleidžiant į aplinką.