21 punktas

21. Veiklos vykdytojas turi užtikrinti, kad konsultuojantis su medicinos fiziku ekspertu, kompetentingu medicininės rentgeno diagnostikos srityje, būtų:

21.1. medicininės rentgeno diagnostikos procedūroms naudojami optimizuoti medicininės rentgeno diagnostikos aparato parametrai, t. y., kad paciento apšvita būtų kiek įmanoma mažesnė, o vaizdo kokybės pakaktų diagnostinei informacijai gauti;

21.2. nustatyta pacientų identifikavimo tvarka;

21.3. nustatyta pacientų apšvitos vertinimo metodika;

21.4. nustatyta medicininės rentgeno diagnostikos procedūrų registravimo tvarka, kurioje nustatyta, kaip registruojama informacija apie visas atliktas medicininės rentgeno diagnostikos procedūras:

21.4.1. medicininės rentgeno diagnostikos procedūrų atlikimo data;

21.4.2. paciento vardas ir pavardė, gimimo data ir lytis;

21.4.3. medicininės rentgeno diagnostikos procedūrų lokalizacija ir šių procedūrų skaičius;

21.4.4. medicininės rentgeno diagnostikos procedūrų atlikėjo vardas ir pavardė;

21.4.5. naudoti parametrai, reikalingi patirtai apšvitai įvertinti, ir dydžiai, nurodyti higienos normos 24 punkte. Šis reikalavimas netaikomas, kai medicininės rentgeno diagnostikos procedūra atliekama intraoraliniu dantų rentgeno aparatu, kilnojamuoju medicininės rentgeno diagnostikos aparatu ar kaulų densitometru;

21.5. atliekant intervencinės radiologijos procedūras nustatytos dozės ir ploto sandaugos ir (ar) odos paviršiaus dozės ir (ar) ekspozicijos trukmės vertės, kurias viršijus gali pasireikšti nulemtųjų jonizuojančiosios spinduliuotės reiškinių (odos paraudimas, audinių nudegimas ar kt.);

21.6. nustatyta tvarka, reglamentuojanti, kaip po intervencinės radiologijos procedūros turi būti stebimas pacientas, ar jam nepasireiškia nulemtųjų jonizuojančiosios spinduliuotės reiškinių, jeigu tokios procedūros metu paciento gauta dozės ir ploto sandaugos ir (ar) odos paviršiaus dozės vertė ir (ar) ekspozicijos trukmė viršija veiklos vykdytojo nustatytą vertę;

21.7. elektroninės sveikatos paslaugų ir bendradarbiavimo infrastruktūros informacinės sistemos medicininio diagnostinio vaizdo aprašo nustatytoje vietoje būtų įrašyta informacija apie paciento patirtą apšvitą;

21.8. medicininių procedūrų aprašymuose būtų aprašyta, kokias ir kaip individualiąsias apsaugos priemones naudoti pacientų radiacinei saugai optimizuoti.