Vaistinių preparatų geros gamybos praktikos nuostatai › III skyrius Vaistinių preparatų kokybės užtikrinimo sistema
10 punktas
Vaistinių preparatų geros gamybos praktikos nuostatų 10 punktas
10. Gamintojas turi nustatyti, įdiegti ir palaikyti veiksmingą vaistinių preparatų kokybės užtikrinimo sistemą, kurią taikant aktyviai dalyvautų gamintojo vadovybė ir įvairių padalinių darbuotojai.
← 9 p.
Turinys
11 p. →
Neoficialus tekstas, ne teisinė konsultacija. Oficialiai skelbiama tik Teisės aktų registre (e-tar.lt ); prieš remdamiesi tekstu, patikrinkite jį ten. Už sprendimus, priimtus remiantis šiuo tekstu, atsakote jūs.
Šaltinis: Lietuvos Respublikos Seimo kanceliarijos Teisės aktų registro atviri duomenys (data.gov.lt , CC BY 4.0 ), suskirstyti į straipsnius; tekstas nekeistas, išskyrus antraščių raidžių dydį.
Žymos nustatytos 2026-11-04 · duomenys tikrinti 2026-11-04 · naujausi atviruose duomenyse teisės aktai paskelbti 2026-10-30 · kaip tai veikia · pastebėjote klaidą? kontaktai@atviri-teises-aktai.lt