9. Gamintojas turi nuolat peržiūrėti gamybos metodus atsižvelgdamas į mokslo ir technikos pažangą. Jei dėl keičiamų gamybos metodų reikia pakeisti vaistinio preparato registracijos pažymėjimo sąlygas, pakeitimai turi būti patvirtinti vadovaujantis Farmacijos įstatymo 9 straipsnio 2 dalies nuostatomis.