Vaistinių preparatų geros gamybos praktikos nuostatai › II skyrius Gamybos atitiktis gerai gamybos praktikai ir vaistinio preparato registracijos pažymėjimo sąlygoms6 punktas
Vaistinių preparatų geros gamybos praktikos nuostatų 6 punktas
6. Gamintojas gamybos operacijas turi vykdyti laikydamasis geros gamybos praktikos ir gamybos licencijos sąlygų. Šis reikalavimas taikomas ir vaistiniams preparatams, kurie gaminami tik eksportui.
← 5 p. Turinys 7 p. →
Neoficialus tekstas, ne teisinė konsultacija. Oficialiai skelbiama tik Teisės aktų registre (e-tar.lt ); prieš remdamiesi tekstu, patikrinkite jį ten. Už sprendimus, priimtus remiantis šiuo tekstu, atsakote jūs.
Šaltinis: Lietuvos Respublikos Seimo kanceliarijos Teisės aktų registro atviri duomenys (data.gov.lt , CC BY 4.0 ), suskirstyti į straipsnius; tekstas nekeistas, išskyrus antraščių raidžių dydį.
Žymos nustatytos 2026-11-04 · duomenys tikrinti 2026-11-04 · naujausi atviruose duomenyse teisės aktai paskelbti 2026-10-30 · kaip tai veikia · pastebėjote klaidą? kontaktai@atviri-teises-aktai.lt