Vaistinių preparatų geros gamybos praktikos nuostatai › VII skyrius Gamyba27 punktas
Vaistinių preparatų geros gamybos praktikos nuostatų 27 punktas
27. Bet koks naujas vaistinio preparato gamybos procesas arba jo reikšmingas pakeitimas turi būti validuojamas. Gamybos procesų lemiami etapai turi būti reguliariai iš naujo validuojami.
← 26 p. Turinys 28 p. →
Neoficialus tekstas, ne teisinė konsultacija. Oficialiai skelbiama tik Teisės aktų registre (e-tar.lt ); prieš remdamiesi tekstu, patikrinkite jį ten. Už sprendimus, priimtus remiantis šiuo tekstu, atsakote jūs.
Šaltinis: Lietuvos Respublikos Seimo kanceliarijos Teisės aktų registro atviri duomenys (data.gov.lt , CC BY 4.0 ), suskirstyti į straipsnius; tekstas nekeistas, išskyrus antraščių raidžių dydį.
Žymos nustatytos 2026-11-04 · duomenys tikrinti 2026-11-04 · naujausi atviruose duomenyse teisės aktai paskelbti 2026-10-30 · kaip tai veikia · pastebėjote klaidą? kontaktai@atviri-teises-aktai.lt