Pereiti prie turinio

☰ NaršymasAtviri teisės aktai · neoficialus tekstas straipsniais

Pradžia

Teisės aktas

Direktyva 2001/83/EB dėl Bendrijos kodekso, reglamentuojančio žmonėms skirtus vaistus

Straipsniai

III dalis – Pateikimas į rinką

4 skyrius – Abipusis pripažinimas ir decentralizuota tvarka

28 str. Pareiškėjas, siekdamas gauti leidimą prekiauti vaistu daugiau nei vienoje valstybėje…
29 str. Jei per laikotarpį, nustatytą 28 straipsnio 4 dalyje, valstybė narė negali patvirtinti…
30 str. Jei dvi ar daugiau paraiškų, parengtų pagal 8, 10, 10a, 10b, 10c ir 11 straipsnius,…
31 str. Valstybės narės, Komisija, pareiškėjas arba leidimo prekiauti turėtojas tam tikrais…
32 str. Kai nuoroda daroma į šiame straipsnyje nustatytą tvarką, Komitetas apsvarsto…
33 str. Per 15 dienų nuo nuomonės gavimo dienos Komisija, atsižvelgdama į Bendrijos teisės…
34 str. Komisija priima galutinį sprendimą per 15 dienų nuo 121 straipsnio 3 dalyje nurodytos…
35 str. Kiekviena paraiška pakeisti leidimą, kurią pagal šiame skyriuje nustatytas nuostatas…
37 str. 35 straipsnis analogiškai taikomas vaistams, kuriuos valstybės narės registravo…
38 str. Agentūra kasmet viešai paskelbia šiame skyriuje nurodytų procedūrų vykdymo ataskaitą ir…
39 str. 29 straipsnio 4, 5 ir 6 dalys ir 30–34 straipsniai netaikomi homeopatiniams vaistams,…

Visas turinys →

Sritys

37 straipsnis

Direktyvos 2001/83/EB 37 straipsnis

Galioja šiandien Šaltinis: ES Leidinių biuro konsoliduota redakcija nuo 2025-01-01 · oficialus tekstas EUR-Lex ↗

35 straipsnis analogiškai taikomas vaistams, kuriuos valstybės narės registravo remdamos Komiteto nuomone, iki 1995 m. sausio 1 d. pateikta pagal Direktyvos 87/22/EEB 4 straipsnį.

Šiame straipsnyje minimi ES teisės aktai: Direktyva 87/22/EEB.