1. Vaistinių preparatų geros gamybos praktikos nuostatai (toliau – GGP nuostatai) nustato vaistinių preparatų, kurių gamyba ir (ar) importas iš trečiųjų šalių yra licencijuojamas pagal Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymą, geros gamybos principus ir gaires.