20 punktas
Vaistinių preparatų geros gamybos praktikos nuostatų 20 punktas
Galioja šiandien
Šaltinis: Seimo kanceliarijos suvestinė redakcija nuo 2022-01-31 · oficialus tekstas e-tar.lt ↗
· ankstesnės redakcijos
20. Dokumentai turi būti aiškūs, be klaidų ir nuolat atnaujinami. Iš anksto nustatytos bendrosios gamybos operacijų ir sąlygų procedūros turi būti saugomos ir prieinamos kartu su konkrečiais kiekvienos vaistinio preparato serijos gamybos dokumentais. Toks dokumentų rinkinys turi sudaryti galimybę atsekti kiekvienos serijos gamybos eigą.