Atviri teisės aktai · neoficialus tekstas straipsniais

29 punktas

Vaistinių preparatų geros gamybos praktikos nuostatų 29 punktas

Galioja šiandien Šaltinis: Seimo kanceliarijos suvestinė redakcija nuo 2022-01-31 · oficialus tekstas e-tar.lt ↗ · ankstesnės redakcijos

29. Už kokybės kontrolės sistemą atsakingas asmuo turi naudotis ar turi turėti galimybę naudotis viena ar daugiau kokybės kontrolės laboratorija, kurios yra tinkamai aprūpintos atitinkamais darbuotojais ir įranga, kad galėtų atlikti pradinių, pakavimo medžiagų, tarpinių produktų ir vaistinių preparatų tikrinimus ir tyrimus.