31 punktas
Vaistinių preparatų geros gamybos praktikos nuostatų 31 punktas
Galioja šiandien
Šaltinis: Seimo kanceliarijos suvestinė redakcija nuo 2022-01-31 · oficialus tekstas e-tar.lt ↗
· ankstesnės redakcijos
31. Taikant kokybės kontrolės sistemą turi būti užtikrinta, kad galutinės kontrolės metu prieš išleidžiant gatavą vaistinį preparatą parduoti ar platinti be analitinių rezultatų, papildomai būtų atsižvelgta į tokią svarbią informaciją kaip gamybos sąlygos, proceso eigos kontrolės rezultatai, gamybos dokumentų ekspertizė ir produkto atitiktis jo specifikacijoms, įskaitant ir gatavą pakuotę.