☰ NaršymasAtviri teisės aktai · neoficialus tekstas straipsniais

Pradžia

Teisės aktas

Reglamentas (ES) 2017/745 dėl medicinos priemonių (MDR)

Straipsniai

II skyrius – Priemonių tiekimas rinkai ir naudojimo pradžia, ekonominės veiklos vykdytojų prievolės, pakartotinis apdorojimas, CE ženklas, laisvas judėjimas

5 str. Pateikimas rinkai ir naudojimo pradžia
6 str. Nuotolinė prekyba
7 str. Teiginiai
8 str. Darniųjų standartų taikymas
9 str. Bendrosios specifikacijos
10 str. Bendrosios gamintojų prievolės
10a str. Prievolės, taikomos pertraukus ar nutraukus tam tikrų priemonių tiekimą
11 str. Įgaliotasis atstovas
12 str. Įgaliotojo atstovo pakeitimas
13 str. Bendrosios importuotojų prievolės
14 str. Bendrosios platintojų prievolės
15 str. Už atitiktį reglamentuojamiems reikalavimams atsakingi asmenys
16 str. Atvejai, kai gamintojų prievolės taikomos importuotojams, platintojams ar kitiems asmenims
17 str. Vienkartinės priemonės ir jų pakartotinis apdorojimas
18 str. Implanto kortelė ir pacientams, kuriems implantuotos priemonės, teiktina informacija
19 str. ES atitikties deklaracija
20 str. CE atitikties ženklas
21 str. Specialios paskirties priemonės
22 str. Sistemos ir procedūriniai rinkiniai
23 str. Dalys ir komponentai
24 str. Laisvas judėjimas

Visas turinys →

Sritys

24 straipsnis. Laisvas judėjimas

Reglamento (ES) 2017/745 24 straipsnis

Galioja šiandien Šaltinis: ES Leidinių biuro konsoliduota redakcija nuo 2026-07-19 · oficialus tekstas EUR-Lex ↗

Jeigu šiame reglamente nenumatyta kitaip, valstybės narės negali neleisti arba uždrausti savo teritorijoje tiekti rinkai arba pradėti naudoti priemones, kurios atitinka šio reglamento reikalavimus, arba tai riboti.